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Science重要发现开启乙肝新疗法
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恩替卡韦治疗HBeAg阴性慢乙肝停药标准确定
乙肝e抗原(HBeAg)阴性患者的佳核苷/核苷酸治疗时间尚未知晓。亚太肝病研究协会(APASL)指南建议，如果间隔>6个月以上HBV-DNA3次检测均为阴性，应用核苷(酸)类似物(NA)治疗的HBeAg阴性慢乙肝患者可以考虑停药。
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[AASLD2013]王宇明教授：核苷（酸）类似物研究进展
乙型肝炎病毒(HBV)感染是全世界范围内慢性肝病的主要原因之一，而抗病毒是(CHB)的关键。目前抑制病毒复制的药物主要有干扰素(IFN)和核苷(酸)类似物(NA)，其中IFN能使部分CHB患者的病情得到长期缓解，但不良反应也限制其应用;NA具有抑制病毒DNA聚合酶的作用。
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HBVcccDNA 临床意义研究新进展
乙型病毒性肝炎呈世界性流行。据推算，我国现有HBV感染者约9300万，其中慢性乙型肝炎患者约2000万。虽然近年来乙型肝炎抗病毒治疗取得了一定的进展，但治疗疗程、耐药及停药后复发等一系列问题仍是目前困扰临床的难题。
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庄辉院士：我国现行乙肝疫苗仍安全有效
目前，全球已有177个国家将乙肝疫苗纳入新生儿免疫规划，取得了显著的预防效果，各国儿童的HBsAg流行率明显下降。
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核苷(酸)类药物治疗成功的患者如何停药？
对于e抗原阳性的“大三阳”患者，治疗1年后检测ALT、HBV DNA和e抗原、e抗体，若ALT正常，HBV DNA检测不到，并且发生了e抗原血清学转换，再继续服药，每3个月至半年检测一次ALT、HBV DNA和e抗原、e抗体，保持以上疗效1年者，方可停药。
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近几年慢乙肝发生肝癌的风险预测研究进展
近日发表在《Journal of Hepatology》的一项研究发现：由肝脏硬度测定(LSM)、年龄、血清白蛋白和HBV DNA水平构建的肝脏硬度测定-肝癌风险(LSM-HCC)评分，可准确预测慢乙肝患者发生肝癌的风险。
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王贵强教授：HBsAg定量在抗病毒治疗中的意义
在干扰素为基础的治疗过程中，乙肝病毒表面抗原(HBsAg)定量可以预测长期治疗应答;HBsAg定量联合乙型肝炎病毒(HBV)DNA可以考虑作为停药指标，而单一HBsAg定量尚不足以作为停药指标。此外，HBsAg定量变化对个体化治疗的价值(如延长疗程)尚待研究。
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恩替卡韦长期抗病毒治疗降低HCC风险
国内外慢性乙肝(CHB)治疗指南均将“通过抗病毒治疗阻断肝脏疾病进展，减少肝硬化、失代偿期肝病和肝细胞癌(HCC)的发生，从而改善生存和生活质量”作为CHB治疗的终目标。
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慢性HBV感染的免疫应答特征
母婴传播引起的新生儿耐受是HBV持续感染的原因之一。新生儿耐受可能是由e抗原(HBeAg)诱导产生的。在转基因小鼠中，HBeAg能穿过胎盘介导新生小鼠产生免疫耐受。
