近年来的研究证实，乙肝病毒感染的母婴传播与母亲体内的乙肝病毒复制水平有关。HBV DNA>106 IU/ml的母亲所生后代尽管实施了乙肝疫苗联合乙肝免疫球蛋白的母婴阻断，但仍有大约10%的新生儿母婴阻断失败。母婴阻断失败的主要原因是宫内感染。妊娠期服用拉米夫定、替比夫定或替诺福韦抗病毒治疗后，可以明显降低乙肝母亲体内的HBV DNA水平，减少宫内感染的发生率。但是，妊娠期抗病毒治疗的佳时间一直没有太多的临床数据证明。
以往，医生们考虑绝大多数乙肝病毒的宫内感染发生在妊娠第三期(即孕晚期，孕28～40周)，而且，妊娠28周以后胎儿的发育基本成熟，药物对胎儿产生的影响可能较小，一般建议高病毒复制(HBV DNA >106 IU/ml)的乙肝母亲在妊娠第三期开始服用抗病毒药物。例如：2010年美国一位医生提出从妊娠32周开始治疗，2012年欧洲的乙型肝炎管理指南建议妊娠第三期(28周)以后开始治疗，我国2015年版《慢性乙型肝炎防治指南》建议妊娠24～28周开始治疗。可是，近些年来，我国有些医生发现艾滋病母婴阻断抗病毒治疗的时间是妊娠14周，因此也建议病人从妊娠第二期(即孕中期，孕13～27周)就开始治疗。
那么，把乙肝抗病毒治疗加强母婴阻断的时间提前到妊娠第二期母婴阻断的效果是否更加有效呢?对母亲和胎儿是否安全呢?
2015年，我国南京第二医院妇产科曾做过一项有关替比夫定加强乙肝母婴阻断的研究。研究将乙肝病毒高复制母亲分为3组：第一组母亲在妊娠第三期开始治疗，第二组母亲在妊娠第二期开始治疗，第三组母亲为孕期未服药的对照组。结果发现，妊娠第二期治疗和妊娠第三期治疗的母亲所生后代均阻断成功，两组无明显差异。而未服药的母亲所生后代有8.7%母婴阻断失败。
近，北京地坛医院妇产科也发表了一项有关拉米夫定加强乙肝母婴阻断的研究结果。研究同样把乙肝病毒高复制母亲分为同样3组。研究结果同样表明，妊娠第二期和妊娠第三期服用拉米夫定的两组母亲所生后代均阻断成功，两组无明显差异。而未服药的母亲所生后代有5.6%母婴阻断失败。该项研究中，妊娠第二期开始治疗的母亲多数属于孕期肝功能异常者，提前治疗的目的除了加强乙肝母婴阻断以外，更重要的是治疗母亲的肝病，预防其孕期肝病加重。尽管研究没有观察到妊娠第二期提前抗病毒治疗对母亲和胎儿有害或不安全的证据，但是，这项研究结果与南京第二医院的研究相同，证明妊娠第二期和第三期开始抗病毒治疗对于后代的母婴阻断效果是相同的。
研究人员认为，这对于孕期肝功能正常的乙肝病毒感染母亲非常重要。说明孕期母亲肝功能正常，仅为提高乙肝的母婴阻断率，则不需要把抗病毒治疗的开始时间提前到妊娠第二期。由于妊娠第二期用药的安全性数据较少，而且拉米夫定和替比夫定容易诱导病毒耐药，缩短妊娠期用药的时间不仅达到了同样的加强母婴阻断效果，还可以减少胎儿在子宫内药物暴露的风险，减少母亲体内病毒发生耐药的风险。
参考文献：
[1] Tran TT. Management of hepatitis B in pregnancy: weighing the options. Cleve Clin J Med. 2009. 76 Suppl 3: S25-9.
[2] Han GR, Jiang HX, Yue X, et al. Efficacy and safety of telbivudine treatment: an open-label, prospective study in pregnant women for the prevention of perinatal transmission of hepatitis B virus infection. J Viral Hepat. 2015. 22(9): 754-62.
[3] Pan CQ, Yi W, Liu M, Wan G, Hu YH, Zhou MF. Lamivudine therapy during the second vs the third trimester for preventing transmission of chronic hepatitis B. J Viral Hepat. 2016.Dec 26.
整理自：北京地坛医院蔡晧东医生搜狐博客
