如果说2015年是中国药物创新的元年，刚刚过去的2020年，则是中国制药业创新成就最大的一年。 2020年，727件国产1类创新药临床申请获批准，较2019年增长114%；15个国产1类创新药获批上市，较2019年的9个增长67%。不过，与欧美等先进国家的差距仍在，急功近利的问题尚存，同质竞争的风险也已显现。从创新布局来看，快速跟进依然是大多数制药企业的主要做法，真正具有创新性且处于全球领先的产品占比还较少。

据介绍，广东将推行药店“分级分类”管理制度，零售药店分为一类店、二类店和三类店进行管理。

在第三十二届中国医药产业发展高峰论坛上，国家食药监总局、人社部的专家共同解读了医保政策，并研判政策趋势。

中国医药新闻信息协会和中国医药城主办的届药物政策与产业创新发展论坛日前在江苏泰州举行。

“两办36条”明确提出，实行药品与药用原辅料和包装材料关联审批，即原料药在药品注册申请时一并审评审批，不再发放原料药批准文号。

人才是经济社会发展的第一资源。职称制度涉及亿万职工，关系着职工的收入、待遇等切身利益。今后一个时期，职称制度将如何改革，会对职工产生哪些影响?

为缓解看病难、看病贵，合理配置医疗资源，2015年国务院印发了推进分级诊疗制度建设的指导意见，部署我国分级诊疗制度建设。据统计，截至今年5月，全国范围内已有22省份出台推进分级诊疗制度建设实施方案，同时，吉林、山东、天津、湖南、贵州、宁夏6省份已逐步开展分级诊疗试点工作。

2015年8月，国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）揭开了深化我国药品监管制度改革的大幕。此轮改革的目的不仅在于解决审评审批积压、申报资料质量不高、仿制药质量不高等实际问题，更在于建立一个科学、有效和完善的药品监管体制。

由于医疗费用增加、医保筹资增速放缓及人口老龄化，医保基金面临前所未有的收支压力。数据显示，2014年城镇基本医疗保险基金总收入9687亿元，支出8134亿元，分别比上年增长17.4%和19.6%，尽管收仍然大于支，但收入增幅明显低于支出增幅。

2015年是全面深化医药卫生体制改革的关键之年，《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十三个五年规划的建议》中提出，建立更加公平更可持续的社会保障制度，完善筹资机制，适当降低社会保险费率;以及推进健康中国建设，深化医药卫生体制改革，实行医疗、医保、医药联动，推进医药分开，