抗新冠病毒口服特效药GST-HG171片，目前正在广州、深圳、北京、石家庄、武汉、常德、福州等城市开展针对轻型/普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者的有效性、安全性的II/III期临床研究”。该临床研究遵从相关国家法规，有意向参与的，可以提供您的资料申请供审核。
GST-HG171片是3CL蛋白酶抑制剂，3CL蛋白酶在病毒复制中起关键作用，是国内外公认有效的治疗靶点，作用靶点同辉瑞已上市新冠药Paxlovid，安全性佳，副作用小。
如果您符合入选标准，不符合排除标准，请考虑申请参加我们的研究：
入选标准：
· 年龄≥18岁
· 轻型或普通型新冠患者
· 4天内核酸首次阳性
· 30小时内首次出现新冠症状（包括发热、咳嗽、鼻塞或流涕、咽痛或咽喉干燥、呼吸急促或呼吸困难、头痛、肌肉或全身酸痛、腹泻、畏寒、恶心、呕吐）
· 能够遵守研究要求并完成所有程序，并能签署知情同意书；
排除标准：
· 随机前3个月内接种过新冠疫苗
· 排除乙肝丙肝梅毒HIV患者
· 妊娠、哺乳期妇女
· 急性全身性感染
· 肝肾功能不全。肝功转氨酶＞3ULN
· 高血压糖尿病（如处于稳定期，可以入组）
如果您参加了本研究，您将免费接受试验药物治疗，研究周期最长32天，您无需支付研究药物及相关的检查、治疗费用，并获得一定的补助。
目前可以参加的城市有：广州、深圳、北京、石家庄、武汉、常德、福州等。
欢迎有意参加者前来咨询，可联系以下研究团队：
联系人：林老师
联系电话：17801165983（微信同号）
