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新冠药物GST-HG171新冠初阳患者火热招募中!

发布:2023-01-06 | 来源: | 浏览:1070

抗新冠病毒口服特效药GST-HG171片,目前正在广州、深圳、北京、石家庄、武汉、常德、福州等城市开展针对轻型/普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的有效性、安全性的II/III期临床研究”。该临床研究遵从相关国家法规,有意向参与的,可以提供您的资料申请供审核。

GST-HG171片是3CL蛋白酶抑制剂,3CL蛋白酶在病毒复制中起关键作用,是国内外公认有效的治疗靶点,作用靶点同辉瑞已上市新冠药Paxlovid,安全性佳,副作用小。

如果您符合入选标准,不符合排除标准,请考虑申请参加我们的研究:

入选标准:

· 年龄≥18

· 轻型或普通型新冠患者

· 4天内核酸首次阳性

· 30小时内首次出现新冠症状(包括发热、咳嗽、鼻塞或流涕、咽痛或咽喉干燥、呼吸急促或呼吸困难、头痛、肌肉或全身酸痛、腹泻、畏寒、恶心、呕吐)

· 能够遵守研究要求并完成所有程序,并能签署知情同意书;

排除标准:

· 随机前3个月内接种过新冠疫苗

· 排除乙肝丙肝梅毒HIV患者

· 妊娠、哺乳期妇女

· 急性全身性感染

· 肝肾功能不全。肝功转氨酶>3ULN

· 高血压糖尿病(如处于稳定期,可以入组)


如果您参加了本研究,您将免费接受试验药物治疗,研究周期最长32天,您无需支付研究药物及相关的检查、治疗费用,并获得一定的补助。

目前可以参加的城市有:广州、深圳、北京、石家庄、武汉、常德、福州


欢迎有意参加者前来咨询,可联系以下研究团队:

联系人:林老师

联系电话:17801165983(微信同号)

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