1、生产过程工艺参数监控、生产异常情况处理；
2、发生的质量偏差、变更、CAPA等进行跟踪并处理；
3、接受省局、国家局各项GMP审计、检查工作；
4、不定期组织GMP、工艺相关培训，起草、审核部门验证文件；
5、 承接研发新产品转移项目，起草相应的制剂工艺验证方案，对新产品引入进行风险评估。

任职要求：本科及以上学历；药学、药物分析、药物制剂、制药工程等相关专业

具有良好的沟通能力，有意愿从事管理性质工作的；

认真细致，具备良好的自主学习力。

工作地点：福建柘荣

福建柘荣