QC工程师

人数:30人  类别:制剂生产基地
岗位职责
1、按照相关规程和分析方法完成原辅料、中间体、成品样品的仪器分析,完成检测记录,及时出具报告和质量凭证; 
2、负责起草、制定仪器分析的标准、安全操作规程、维护保养规程;
3、分析方法转移确认,起草各产品中间体、成品的质量标准、检验SOP、检验记录及岗位SOP;
4、独立完成分析方法验证、仪器的校验等工作;
5、能够识别、报告并参与仪器分析出现OOS/OOT、偏差、质量事故等调查。

任职要求

任职要求:大专及以上学历;药学、药物分析、药物制剂、制药工程相关专业

工作地点:福建柘荣、福建邵武


工作地点
福建柘荣
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