岗位职责:

1、进行新产品处方工艺研究，完成研发记录和研发报告编写和整理；
2、实施小试交接，中试放大、工艺验证和技术转移，完成相关技术文件等编写和整理；
3、配合生产部门进行工艺验证、临床样品生产，配合经行各种注册现场核查工作；
4、协助制剂生产环节出现异常情况的处理，对现有产品进行工艺的优化。

任职资格:
1、本科及以上学历，药物制剂及制药工程相关专业；
2、工作踏实、严谨，为人正直，有较好的团队合作精神。

福建邵武