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泰甘定【富马酸丙酚替诺福韦片】
富马酸丙酚替诺福韦片是新型核苷酸类乙肝抗病毒药物,是国内外各大乙肝防治指南推荐的一线治疗药物。其剂量不到替诺福韦的十分之一就可以达到相同的抗病毒活性,能够快速强效抑制病毒复制,使患者的肝功能复常;拥有特殊的肝细胞靶向作用机制,血浆稳定性更高,能更有效地传递到肝细胞,从而显著降低其副作用,具有更好的骨骼和肾脏安全性;肾损伤患者也无需调整剂量以及频繁监测肾功能;至今无相关耐药报告,为零耐药率,适合长期使用。
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福甘定【富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊】
富马酸替诺福韦二吡呋酯是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂,适用于治疗慢性乙型肝炎。国内外的多项研究显示,富马酸替诺福韦二吡呋酯具有强大的抗HBV作用及低耐药性,对多种核苷酸类药物治疗失败的慢性乙肝患者均有效。作为国内目前前沿、优效、安全的抗乙肝病毒药品,富马酸替诺福韦二吡呋酯被美国肝病学会及欧洲肝病学会指南等国内外众多指南推荐为一线治疗药物。
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恩甘定【恩替卡韦胶囊】
恩替卡韦是鸟嘌呤核苷类似物,对乙肝病毒多聚酶具有抑制作用。目前主要用于乙肝抗病毒治疗,具有起效快,抗乙肝病毒能力强,低耐药的特点,是慢性乙肝患者抗病毒治疗的一线治疗药物。恩替卡韦治治疗5年的随访研究表明,HBeAg阳性慢性乙肝患者HBV DNA转阴(<300copies/mL)率可达94%,ALT复常率为80%。在初治慢性乙肝患者中(HBeAg阳性或阴性),恩替卡韦治疗5年的累积耐药发生率为1.2%。
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甘大夫【恩替卡韦片】
恩替卡韦为鸟嘌呤核苷类似物,对乙型肝炎病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐,三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争,恩替卡韦三磷酸盐能抑制病毒多聚酶(逆转录酶)的所有三种活性:(1)HBV多聚酶的启动;(2)前基因组mRNA逆转录负链的形成;(3)HBV DNA正链的合成。恩替卡韦三磷酸盐对细胞的α、β、δDNA多聚酶和线粒体γDNA多聚酶抑制作用较弱,Ki值为18至大于160μM。
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贺甘定【拉米夫定片】
拉米夫定是核苷类似物,对病毒DNA链的合成和延长有竞争性抑制作用。是《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》中临床使用经验丰富的抗乙肝病毒药物。适应症治疗伴有丙氨酸氨基转移酶持续(ALT)升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成人慢性乙型肝炎。
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阿甘定【阿德福韦酯片】
阿德福韦是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物,在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐,抑制病毒复制。适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。是国家一类抗乙肝病毒新药 。
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